Помоги с любой информацией!!!Хочу поступить на хирурга-кардиолога!!!Я из Мурманска. Как проходит Экзамен??? В общем пишите мне на почте :w56268@rambler.ru
а тебе в Питер не ближе?...
... тут кардиохирургия в зачатке. детские операции не делают. ДМЖП и тяжелее отсылают в Москву, клапаны тоже вроде не шьют... исходя из того, что я видел мне кажется, что вообще в Саратове патологию сердца у детей не оперируют.
если вы наслышаны, про уважаемого Морозова Д.А., то у него другие приоритетные направления в основном (возможно я ошибаюсь) это абдоминальная хирургия + промежность
Насчет обучения точно не знаю,а вот по поводу лечения патологий сердца у детей-ты ошибаешься, почти все у нас в Саратове лечат,а что уж говорить о ДМЖП-тем более лечат!И клапана меняют и даже сложные двухэтапные операции делают!Сама лично была всему этому свидетелем.Так что ты(Вы) недооценил наших кардиохирургов!Кстати, студенты там нередко появлялись.
ZUBR Активист Зарегистрирован: 23.05.2006 Сообщений: 52 Откуда: Саратов
Насчет обучения точно не знаю,а вот по поводу лечения патологий сердца у детей-ты ошибаешься, почти все у нас в Саратове лечат,а что уж говорить о ДМЖП-тем более лечат!И клапана меняют и даже сложные двухэтапные операции делают!Сама лично была всему этому свидетелем.Так что ты(Вы) недооценил наших кардиохирургов!Кстати, студенты там нередко появлялись.
мы скорее всего говорим о разных вещах.
во-первых. Вы видели тех кого оперировали в Саратове, а я видел тех, кого отказывались оперировать в Саратове. За этот год по-моему трое детей в возрасте до 2 лет были отправлены в Москву.
во-вторых. Вы скорее всего не следили за их дальнейшей судьбой. Мне, честно говоря, самому интересна судьба прооперированных в Саратове. Однако докладов на эту тему я не видел.
Я ни в коем случае не говорю о том,что 100 % больных оперируют в Саратове,но с ДМЖП Вы перегнули палку!Докладываю,что после операции чувствую себя хорошо,слава Богу ничего меня не беспокоит,все проведенные исследования говорят о благоприятном исходе операции; и знакомый у меня есть с таким же положением,как у меня- ничем не отличается от остальных детей,разве только что шрамом.
ZUBR Активист Зарегистрирован: 23.05.2006 Сообщений: 52 Откуда: Саратов
Я ни в коем случае не говорю о том,что 100 % больных оперируют в Саратове,но с ДМЖП Вы перегнули палку!Докладываю,что после операции чувствую себя хорошо,слава Богу ничего меня не беспокоит,все проведенные исследования говорят о благоприятном исходе операции; и знакомый у меня есть с таким же положением,как у меня- ничем не отличается от остальных детей,разве только что шрамом.
так мы не определились с возрастом... вы видели операции детям до года?
Насколько я знаю в отделении,где я лежала, берут детей сразу после того как они набирают вес,который берет аппарат ИК.Так что минимального возраста оперируемых я Вам точно сказать не могу.
ZUBR Активист Зарегистрирован: 23.05.2006 Сообщений: 52 Откуда: Саратов
Насколько я знаю в отделении,где я лежала, берут детей сразу после того как они набирают вес,который берет аппарат ИК.Так что минимального возраста оперируемых я Вам точно сказать не могу.
1-как буду в отделении поищу диагнозы детей, которым отказали в саратове.
2-про аппараты ИК, они как и аппараты гемодиализа насколько я знаю деляться на возраст до 5 лет и старше... на днях также посмотрю
3... сегодня прочитал... http://news.sarbc.ru/main/2007/12/22/75828.html
это говорит лишь о том, что уровень у нас невысокий
Да уж,новости,конечно,не обнадеживающие.Позвольте поинтересоваться,а Вы уже закончили учиться или нет?Посмотрите,пожалуйста,диагнозы-будет очень интересно.Кстати,а в какой больнице Вы собираетесь смотреть диагнозы "отказников"?
ZUBR Активист Зарегистрирован: 23.05.2006 Сообщений: 52 Откуда: Саратов
1) просмотрел движения насколько хваnило сил (а хватило сил до апреля). нашел 2 детей отправленных в Москву. 1-ДМЖП, транспозиция магистральных сосудов. 2- с более загадочным диагнозом - ДМПП, тяжелая аномалия развития сердца.
возрас 2 и 5 месяцев соответственно.
2) про ИК и гемодиализ. Ограничение для контуров аппарата - масса ребёнка более 20 КГ. Если посмотреть по перцентильным таблицам это 5,5-6 лет для средне гармонично раpвивающихся детей. Собственно поэтому в Саратове их и не оперируют, а до 5 лет синие пороки доживают крайне редко...
1) просмотрел движения насколько хваnило сил (а хватило сил до апреля). нашел 2 детей отправленных в Москву. 1-ДМЖП, транспозиция магистральных сосудов. 2- с более загадочным диагнозом - ДМПП, тяжелая аномалия развития сердца.
возрас 2 и 5 месяцев соответственно.
2) про ИК и гемодиализ. Ограничение для контуров аппарата - масса ребёнка более 20 КГ. Если посмотреть по перцентильным таблицам это 5,5-6 лет для средне гармонично раpвивающихся детей. Собственно поэтому в Саратове их и не оперируют, а до 5 лет синие пороки доживают крайне редко...
Насколько я помню,в отделении,где я лежала ,были детки и до 5 лет,примерно годиков 3-5 .Что загадочного во втором диагнозе?Мне кажется,что к общему мнению мы так и не придем...
ZUBR Активист Зарегистрирован: 23.05.2006 Сообщений: 52 Откуда: Саратов
Насколько я помню,в отделении,где я лежала ,были детки и до 5 лет,примерно годиков 3-5 .Что загадочного во втором диагнозе?Мне кажется,что к общему мнению мы так и не придем...
А вам не приходит мысль, что эти дети находились там на обследовании, плановом лечении, подготовке или послеоперационном наблюдении и операции им там не проводились?
Второй вариант - им проводились операции, не требующие аппарата ИК - ну например, перевязка Боталлова протока.
мне кажется мнение есть и одно - в Саратове до 5 лет детей не оперируют в связи с отсутствием аппарата ИК. Все они отправляются в НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. В котором, как известно, выполняется наибольшее в мире количество операций при ВПС у детей до 1-го года, в том числе на «открытом» сердце.
так же происходит и с больными ОПН в возрасте до 5 лет... никакого гемодиализа... самое обидное, что властям накакать на проблему отсутствующего аппарата гемодиализа для детей массой менее 20 кг.
что касается загадочного... Меня просто мучает вопрос, что было вложено в понятие тяжелый порок развития (или сложный - я уже сомневаюсь, что донёс мысль правильно)
P.S. честно говоря я бы не одобрил инициативу наших кардиохирургов браться за младенцев...
Последний раз редактировалось: ZUBR (27 Dec 2007 23:48), всего редактировалось 3 раз(а)
Ндаа.....А мне казалось, что у нас только с нейрохирургией беда.... Оказывается кардиохиругия не отстает((((((((
это что.. если в 2008 году не произойдёт никаких мистических событий с деньгами, то в нашей области наконецто появится современный аппарат ИВЛ, который так необходим недоношенным новорожденным.... а может ещё какая аппаратура, которую студенты уважаемого в России ВУЗа смогут увидеть, не только на страницах сети интернет.
Ндаа.....А мне казалось, что у нас только с нейрохирургией беда.... Оказывается кардиохиругия не отстает((((((((
это что.. если в 2008 году не произойдёт никаких мистических событий с деньгами, то в нашей области наконецто появится современный аппарат ИВЛ, который так необходим недоношенным новорожденным.... а может ещё какая аппаратура, которую студенты уважаемого в России ВУЗа смогут увидеть, не только на страницах сети интернет.
Везет вам!((((( В нашей области, наверное, никакие мистические события не помогут.....
Несомненно,лежали и на обследовании,и на лечении,но я прекрасно помню мальчишку с диагннозом ДМЖП ему было чуть больше 3 лет-шустрый и после операции носился,как угарелый. Девочка примерно такого же возраста,как сейчас помню-Вика с ДМЖП тоже.Ну и перевязка Боталлова протока была,конечно.В чем Вы правы-младенцев я не видела,только на обследовании.
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
По всем вопросам, связанным с работой форума,
обращайтесь к администрации по адресу:
А вам не приходит мысль, что эти дети находились там на обследовании, плановом лечении, подготовке или послеоперационном наблюдении и операции им там не проводились?